ՍՏԵՓԱՆԱԿԵՐՏ, 13 մարտի, ԱՐՑԱԽՊՐԵՍ: Այս  մասին  «Արցախպրես»-ի թղթակցի հետ  զրույցում ասել  է Ստեփանակերտի «Մոր և մանկան առողջության պահպանման  կենտրոն»-ի  նեոնատոլոգիայի  բաժանմունքի վարիչ Նինա  Հովհաննիսյանը:

Նա   նշել  է, որ սկրինինգը   պարտադիր  հետազոտություն  է, որի  նպատակն  է  նորածինների  մոտ  վաղ շրջանում  հայտնաբերել   հիվանդություններ   և   իրականացնել  համապատասխան     բուժումներ: Նորածնային սկրինինգները կանխարգելում են ծանր հիվանդությունները:  Սկրինինգն  իրականացվում է  արյան  նմուշի  վերցմամբ, որի  հետազոտությունն  իրկանացվում  է  Երևանի  «Արաբկիր»   բժշկական   կենտրոնի  սկրինինգային  բաժանմունքում:

 

«Հիպոթերիոզի  սկրինինգն  իրականացվում  է երեխայի  ծննդյան  պահից  72  ժամ  հետո:  Երբեմն  կարիք  է  լինում  կատարել  կրկնակի  սկրինինգ, որը  կատարվում  է  այն  դեպքում, երբ   երեխայի  քաշը  ցածր  է  2  կգ-ից, ինչպես նաև այն ժամանակ, երբ երեխայի  մոտ  կատարվել  է  արյան  փոխներարկում: Բնածին  հեպոթերիոզը  և  ֆենիլկետոնուրիան   ժառանգական բնույթի  հիվանդություններ  են: Եթե  այդ  դրանք ժամանակին  չեն  հայտնաբերվում, այդ  երեխաների  մոտ      ախտահարվում  է   կենտրոնական   նյարդային  համակարգը, որը  հետագայում վեր  է  ածվում ծանր թուլամտության: Հանրապետության 2500  երեխաների  մոտ կատարված հեպոթերիոզի  և  ֆենիլկետոնուրիայի  սկրինինգների    արդյունքում  3  երեխայի  մոտ  հայտնաբերվել  է   հիվանդություն. այդ  երեխաները  գտնվում  են բժիշկների  հսկողության  տակ: Լսողության սկրինինգի   նպատակն  է  հայտնաբերել  բնածին    խլությունը  կամ   լսողական  խնդիրները: Հետազոտված  երեխաների  50%-ի  մոտ  լսողական   խնդիրների  պատճառը ժառանգականությունն  է, մյուս  դեպքերում  կարող  են   պատճառ  հանդիսանալ  մանկական ինֆեկցիաները, թթվային  քաղցը  և   այլն: Լսողության  սկրինինգի  արդյունքում 21  երեխայի  մոտ հայտնաբերվել է  միակողմանի  կամ  երկկողմանի  լսողության  խնդիրներ, որոնք ստացել են  համապատասխան  բուժում:  Երեք ամիս  հետո կրկին իրականացնելով սկրինինգային  թեստ՝ արդյունքում  մեկ երեխայի  մոտ է  հայտնաբերել  խլություն. այդ երեխային  ուղարկվել է ՀՀ: Կոնքազդրային  հոդի  սկրինինգն  իրականացվում  է  մանկական   օրթոպեդի  կողմից: Ներկայումս  այդ  սկրինինգը   կատարվել  է  1610   երեխայի մոտ, նրանցից  180-ն  ունեն տարբեր   տեսակի առողջական  լուրջ  խնդիրներ. նրանք ևս ստանում  են  համապատասխան   բուժումներ: Եթե այս հիվանդությունը  ժամանակին  չհայտնաբերեն և բուժում չստանան, երեխաները կդառնան հաշմանդամ՝ այսինքն կաղ: Ինչքան շուտ հայտնաբերվեն հիվանդությունները, այնքան բուժումն  արդյունավետ  կլինի»,-մանրամասնել է  Ն. Հովհաննիսյանը:

Ոլորտի  պատասխանատուն  ընդգծել   է, որ   շատ  կարևոր  է  նորածինների  մոտ  իրականացնել  նաև  տեսողության  սկրինինգ: Այն առայժմ   իրականացվում  է  միայն  Երևանում: